Viking Therapeutics har meddelt, at de har afsluttet rekrutteringen af deltagere til fase III-studiet VANQUISH-1. Dette studie evaluerer sikkerheden og effektiviteten af VK2735, et investigativt lægemiddel mod fedme, der administreres subkutant. I alt er cirka 4.650 voksne med overvægt eller fedme og mindst én vægtrelateret komorbiditet blevet inkluderet i studiet.
Deltagerne er blevet randomiseret til tre forskellige dosisgrupper (7,5 mg, 12,5 mg og 17,5 mg) samt en placebogruppe, hvor alle grupper skal have ugentlig behandling. Det primære mål for studiet er at vurdere den procentvise ændring i kropsvægt fra baseline efter 78 ugers behandling.
Afslutningen af rekrutteringen markerer et vigtigt skridt for Viking Therapeutics, da studiet blev indledt i juni. Antallet af rekrutterede patienter oversteg også virksomhedens oprindelige mål på 4.500 deltagere. Tidligere på året gennemførte virksomheden også hurtigt rekrutteringen til fase II-studiet VENTURE, der undersøgte den orale formulering af VK2735.
Viking Therapeutics er i øjeblikket også i gang med at rekruttere patienter til det parallelle fase III-studie VANQUISH-2, som forventes at inkludere næsten 1.100 voksne med type II-diabetes. Rekrutteringen til dette studie forventes afsluttet i første kvartal af 2026.
- Viking Therapeutics har afsluttet rekrutteringen til fase III-studiet VANQUISH-1.
- Studiet involverer 4.650 deltagere med overvægt eller fedme.
- VK2735 administreres subkutant med tre forskellige doser.
- VANQUISH-2 studiet rekrutterer også patienter og forventes afsluttet i 2026.
- Markedet for vægttabsmedicin vokser hurtigt, drevet af succesfulde produkter fra Eli Lilly og Novo Nordisk.
Kilde: finance.yahoo.com
Dette er ikke investeringsrådgivning.
Graf/oversigt indsættes her ved senere opdatering.
- finance.yahoo.com · 2025-11-21
- finance.yahoo.com · 2025-11-21

