NVO-aktien falder efter skuffende Rybelsus-resultater

Novo Nordisk (NVO) har offentliggjort de primære resultater fra to fase III-studier, evoke og evoke+, som har undersøgt Rybelsus (oral semaglutid) til behandling af tidlige symptomer på Alzheimers sygdom. Resultaterne viste, at Rybelsus ikke kunne demonstrere klinisk overlegenhed i forhold til placebo, hvilket har resulteret i et fald på 5,6% i aktiekursen mandag.

Studierne, der involverede 3.808 voksne med mild kognitiv svækkelse eller mild demens, havde til formål at vurdere effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af Rybelsus over en periode på 156 uger. På trods af forbedringer i biomarkører relateret til Alzheimers sygdom, førte disse ikke til en målbar nedsættelse af sygdomsprogressionen, som vurderet ved CDR-SB skalaen.

Rybelsus er i øjeblikket godkendt som den eneste orale GLP-1 behandling til brug sammen med kost og motion for at forbedre blodsukkerkontrollen hos voksne med type II-diabetes. Novo Nordisk har besluttet at afslutte den 52 uger lange forlængelsesfase af studierne baseret på de skuffende resultater.

Virksomheden planlægger at præsentere de samlede data ved en medicinsk konference i december, med fulde resultater fra studierne forventet i 2026. Alzheimers sygdom er en af de mest udbredte årsager til demens, og der er et stort behov for effektive behandlinger, der kan bremse sygdomsprogressionen.

• Rybelsus viste ikke klinisk overlegenhed i forhold til placebo i fase III-studierne.
• Aktiekursen faldt med 5,6% efter offentliggørelsen af resultaterne.
• Studierne involverede 3.808 deltagere med mild kognitiv svækkelse eller mild demens.
• Virksomheden afslutter forlængelsesfasen af studierne og planlægger at præsentere data i december.
• Der er et stort behov for nye behandlinger mod Alzheimers sygdom.

Kilde: finance.yahoo.com

Dette er ikke investeringsrådgivning.