Genmab præsenterer lovende data for Rina-S mod livmoderkræft

Genmab A/S har offentliggjort opdaterede data fra fase 1/2 RAINFOL™-01 studiet, der evaluerer rinatabart sesutecan (Rina-S®), et investigativt lægemiddel mod avanceret livmoderkræft. De seneste resultater viser en bekræftet objektiv responsrate (ORR) på 50% blandt patienter, der har gennemgået flere behandlinger, herunder kemoterapi og immunterapi.

Studiet, som inkluderede 64 patienter, viste, at 63,6% af responderne opretholdt deres respons efter et års behandling. Rina-S blev administreret i doser på 100 mg/m² hver tredje uge, og resultaterne blev præsenteret ved den Europæiske Samfund for Medicinsk Onkologi (ESMO) kongres i Berlin.

Rina-S har fået tildelt Breakthrough Therapy Designation af den amerikanske FDA, hvilket understreger dets potentiale som en ny behandlingsmulighed for patienter med avanceret livmoderkræft, der har lidt progression efter tidligere behandlinger.

Den fortsatte evaluering af Rina-S i fase 2 og fase 3 studier er afgørende for at fastslå dets sikkerhed og effektivitet i denne patientgruppe. Genmab sigter mod at udvide sin portefølje af innovative behandlinger til kræftpatienter.

• Rina-S viser 50% bekræftet objektiv responsrate i studiet.
• 63,6% af responderne opretholdt deres respons efter et år.
• Studiet inkluderede patienter med avanceret livmoderkræft, der havde været igennem flere behandlinger.
• Rina-S har modtaget Breakthrough Therapy Designation fra FDA.
• Fase 2 og fase 3 studier af Rina-S er i gang for yderligere evaluering.

Kilde: finance.yahoo.com

Dette er ikke investeringsrådgivning.